Anvisa suspende implantes hormonais de farmácia baiana e manda apreender Xeomin falsificado

A Anvisa suspendeu nesta terça-feira (13) a venda e o uso de todos os implantes hormonais estéreis da MC Legacy Lab, de Lauro de Freitas (BA). A farmácia de manipulação também não pode mais produzir nem anunciar os implantes, que, segundo a agência, saíam antes do fim dos testes de segurança.

A medida está na Resolução-RE nº 4.009, publicada no Diário Oficial da União, que reúne sete medidas de fiscalização. O mesmo ato manda apreender um lote falsificado do Xeomin, toxina botulínica usada contra rugas e em tratamentos neurológicos. Também atinge um lote de tirzepatida, o princípio ativo do Mounjaro, remédio para diabetes e obesidade.

No caso dos implantes, os exames que faltavam são os de esterilidade, que confirmam a ausência de micróbios, e os de endotoxinas, que procuram toxinas deixadas por bactérias. A Anvisa afirma ainda que a farmácia manipulava um produto sem autorização e entregava os implantes sem receita individual, a que é feita para um paciente específico.

Os implantes hormonais manipulados, apelidados de “chip da beleza” quando usados para fins estéticos, estão sob regra especial desde 2024.

Em 18 de outubro daquele ano, a Anvisa suspendeu todos eles. Em 21 de novembro, a Resolução-RE nº 4.353 limitou a proibição aos implantes de anabolizantes ou hormônios androgênicos usados para três fins: estético, ganho de massa muscular e melhora do desempenho esportivo. As duas normas são descritas pelo Ministério Público Federal numa recomendação à agência de dezembro de 2025.

No caso do Xeomin, o alerta partiu da empresa responsável pelo produto. A Merz Farmacêutica, dona do registro no Brasil, avisou a Anvisa que achou no mercado unidades com lote, datas de fabricação e validade, arte gráfica e rótulo da caixa diferentes do original. Além da apreensão, a resolução proíbe guardar, vender, distribuir, transportar e usar o lote.

Quem recebe toxina botulínica em procedimento estético precisa esperar de sete dias a quatro meses para doar sangue, pelas regras do Ministério da Saúde, conforme a avaliação do hemocentro.

A tirzepatida barrada é de uso magistral, ou seja, destinada a farmácias de manipulação, e vem da Farmausa Pharmaceutical, de Volta Redonda (RJ). Segundo a Anvisa, o lote já deveria ter sido destruído por uma ordem anterior da agência, que a empresa não cumpriu. Agora ele deve ser apreendido e não pode ser vendido, distribuído, manipulado nem usado.

A resolução também suspende a venda e a propaganda de todos os manipulados da Pharmácia Mamede, de Brasília, que anunciava no site fórmulas padronizadas vendidas sem receita. Duas empresas de insumos farmacêuticos tiveram produtos barrados depois de inspeções entre julho e setembro. Na Global Supplies, de Sorocaba (SP), a inspeção terminou com conclusão insatisfatória, por falhas no sistema de gestão da qualidade.

O último item é um recolhimento pedido pela própria Farmarin. A empresa confirmou um desvio de qualidade, a presença de corpo estranho na solução do cloreto de sódio, vendido em caixas com 200 ampolas de 10 ml. Outra suspensão da agência segue valendo nas prateleiras: os lava-roupas líquidos da Ypê com lote final 1, feitos até 31 de março de 2026.

Quem tem algum desses produtos deve conferir o número do lote na embalagem e não usá-lo. Quem já usou e sentir qualquer reação deve procurar um serviço de saúde e levar a caixa.

A Anvisa tira dúvidas pelo 0800 642 9782, de segunda a sexta, das 7h30 às 19h30, exceto feriados. Denúncias vão pela plataforma Fala.BR, com resposta em até 20 dias corridos, e também podem ser feitas à vigilância sanitária da prefeitura.